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原标题:搜狐医药 | 白血病、淋巴瘤进入慢病化时代,专家呼吁提高全民大病医保覆盖率

出品 | 搜狐健康

作者 | 吴施楠

编辑 | 袁月

“近十年来,中国在恶性血液肿瘤治疗方面取得的突破非常大。淋巴瘤、白血病已经成为可以治愈的疾病,不再是‘死路一条’。”在第五届百济神州血液肿瘤高峰论坛媒体分享会上,哈尔滨血液肿瘤研究所马军教授结合其从医50年的经历,向媒体介绍我国恶性血液肿瘤的治疗进展。

据马军介绍,过去白血病、淋巴瘤是没有医可寻,没有药可治的,5年生存率可能连10%都达不到,但现在的5年生存率提高到了37.2%,甚至有些专家团队能够达到60%左右。这就意味着,很多白血病、淋巴瘤患者完全可以像对待糖尿病、高血压等慢病一样进行管理,这也是今后恶性血液肿瘤的发展趋势。

不过,与欧美国家动辄70%的5年生存率相比,我国恶性血液肿瘤的治疗效果仍处于“第三世界”,相差近一半。

造成这一差距的首要原因是治疗不规范。“县级、地级等基层医院在治疗方面不够规范,这是问题。我们也在共同努力推动规范化治疗,只有这样,才能使病人获益。”马军强调。

北京大学肿瘤医院朱军教授也表达了同样的看法。他指出,一些大的医学中心进步很快,疗效提高也很快,有些病种跟国外的差距非常小或者已经达到了先进水平。但中国东西部发展不均衡,这是一个客观的现实。因此我们需要立足国情,进一步推广规范化的诊断治疗,来减少因为不规范而带来的这些差异。

大病全民医保覆盖率低、商业保险缺口巨大同样是亟待解决的问题。马军指出,医保和商保的不健全,导致个人负担太重,经济问题导致我们的治疗效果不能和发达的国家、地区相比较。在临床上,医生可以拿到最新的医疗技术来服务于病人,但由于经济原因,可能有80%左右的患者无法选择最好的治疗方案。

此外,药物进医保仍然受到很多限制也使得不少昂贵的治疗药物无法进入医保,进一步制约了患者的使用。

实际上,白血病、淋巴瘤在治疗领域取得突破性进展近十年,也是我国创新药物迎来快速发展的阶段。多款靶向药物、免疫抑制剂、双抗药物乃至细胞疗法等创新方案在国内上市,改善了患者的临床获益。

据马军介绍,淋巴瘤和白血病的治疗药物进展最多的就是小分子的抑制剂,目前已有146个。而单克隆抗体、双克隆抗体等已有462个,在中国大部分已经获得批准。

百济神州总裁吴晓滨博士援引数据指出,我国医药创新管线数量对全球贡献的占比已达14%,居于世界第二梯队首位。过去传统的仿制药制药公司加速转型加上完全创新药公司的成立,“一左一右”把我们国家的创新药推进得非常快。

不难看出,随着医生手里的“武器”越来越多,国产的创新药也正外盘 内盘在走出一条属于自己的道路。对于未来我国创新药的发展趋势,吴晓滨认为,要走向世界,这一步是省不掉的。“想要做出世界上的‘大药’,就要求企业在全球展开临床试验,这对于其他创新药公司也是同样的道理,不能像仿制品一样,只在中国卖一卖。”

此外,吴晓滨谈到,创新药需要国家政策、医生的支持、企业自己不断的努力以及资本市场的助力。这其中,国家的政策支持是最重要的,当创新药在小适应症有条件批准的时候,不能一下把价格完全打到“白菜价”,一定要给它成长空间。

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